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                头架(A型)
                手术头架,在2017版《医疗器械分类目录》中属于一类医疗器械,不同于二类医疗器「械注册,国产一类器械不需要注册及生产许可证,仅须到所在◣地市级药品监督管理局办理备案,即可生产销售。这里所说的备案,指的是第一类医疗器械产品备案及第一类医疗器械生产备案,分别获得第∞一类医疗器械产品备案凭证及第一类医疗器械生产备案凭证。
                Details 白箭头 黑箭头
                头架(B型)
                Details 白箭头 黑箭头
                头架(C型)
                Details 白箭头 黑箭头
                头架(D型)
                Details 白箭头 黑箭头
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